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“チャンス溢れるカルチャー”:アイエヌシー・リサーチでは、臨床開発における皆様のキャリアを伸ばすための沢山の機会があります

オンラインセミナー詳細:

日付: 2016年3月26日 ( 利用可能なアーカイブ- アクセスするために登録)

所要時間: 70分

主な講演者 :
  • 脇田広美 - アイエヌシー・リサーチ株式会社 代表取締役
  • 佐藤眞一 - アイエヌシー・リサーチ株式会社 プロジェクト・ディレクター
  • 山本晋也 - アイエヌシー・リサーチ株式会社 サイト・スタートアップ&レギュラトリー・マネージャー
  • 朝日秀一 - アイエヌシー・リサーチ株式会社 プロジェクト・ディレクター
  • 宮木誠司 - アイエヌシー・リサーチ株式会社 シニア・タレント・アクイジション・スペシャリスト
  • 山瀨由香里 - アイエヌシー・リサーチ株式会社 シニアCRA
  • 増子真奈美 - アイエヌシー・リサーチ株式会社 プロジェクト・スペシャリスト

“チャンス溢れるカルチャー”:アイエヌシー・リサーチでは、臨床開発における皆様のキャリアを伸ばすための機会が沢山あります。CNS、オンコロジー及びサイト・スタート・アップ&レギュラトリー部門の責任者が各部門の紹介をはじめ自身のご経験を踏まえ、当社の魅力や社風についてご講演致します。

講演者の紹介

脇田広美- アイエヌシー・リサーチ株式会社 代表取締役


脇田氏は2013年にINC Researchに日本法人のジェネラルマネージャーとして入社しました。脇田氏は7年のCROビジネスの経験と、25年の医薬品産業界の経験を有し、その間、薬事、マーケティング、臨床開発、事業開発、プロジェクトマネジメントに係る要職を経験してきました。彼は薬剤学および薬理学の分野で幅広い経験を有し、さらに医学博士号を取得しています。

佐藤眞一, - アイエヌシー・リサーチ株式会社 プロジェクト・ディレクター


佐藤氏は、通算30年以上、内29年は日系および欧米系製薬メーカーに、2年はCROに勤務しております。2007年にウェールズ大学のMBAを取得し、卒業論文の課題として「臨床開発におけるアウトソーシング・マネージメント」を取り上げ、アウトソーシングに必要な重要要素に焦点を当てた研究を行いました。これまでのキャリアーにおいて、セールズ・マーケティングを皮切りに、CRA、リードCRA、データマネジメント、プロジェクトマネジメント、安全性、臨床開発部門長等様々な部門で要職を歴任しております。携わった疾患領域としては、パーキンソン病(3化合物)、うつ病/SAD/OCD(4化合物)、統合失調症、脳卒中、アルコール依存症、感染/抗生物質(2化合物)、高血圧、喘息、リウマチ等があり、中枢神経系を中心としながら多岐に渡った領域を経験しております。

また、共同開発アライアンスマネジメントの責任者として、臨床試験デザインに係る科学的・医学的な問題を提携先と検討し、PMDA相談等を行うなどの経験も持っております。

山本晋也 – アイエヌシー・リサーチ株式会社 サイト・スタートアップ&レギュラトリー・マネージャー


山本氏はCRO業界で13年の 経験を有しております。CRAとしてフェーズII / III / IV /BE試験に携わり、事業開発・経営企画のマネジャー、サイト・スタート・アップ&レギュラトリーのマネジャーの職務を経験しております。また、理学修士号を取得しております。

朝日秀一 プロジェクト・ディレクター


朝日氏は、通算24年間、内18年間は外資系製薬メーカー、6年間は外資系CROにおける製薬業界の経験を有しております。さまざまな疾患領域の基礎研究、臨床開発の経験があり、特にオンコロジー領域では、肺癌をはじめ膵臓癌、乳癌、胃癌、大腸癌、多発性骨髄腫、悪性黒色腫、膵内分泌腫瘍、NHL、PTCL、CTCL、ATL及びMDS等幅広い開発経験を持っております。プロジェクト・マネジャー/プロジェクト・ディレクターとして、前臨床から承認取得後まで、薬事コンサルティング、NDA申請・承認等を含む一連の工程を管理しております。

宮木誠司 - シニア・タレント・アクイジション・スペシャリスト


宮木氏は、アイエヌシー・リサーチの採用担当で、日本での採用活動全般を統括しております。10年以上の採用経験を有し、 2014年8月に当社に入社し、日本オフィスの人員拡大に貢献しております。

山瀨由香里 - シニアCRA


山瀨氏はCRO業界で約10年間勤務しており、CRAとして医薬品の治験の第II/III相試験、医療機器の第III相試験に携わり、現在、グローバル第III相試験のアジアのリードCRAとして日本・韓国・台湾のモニタリングの管理を行っています。

増子真奈美 - アイエヌシー・リサーチ株式会社 プロジェクト・スペシャリスト


増子氏はプロジェクトスペシャリストとしてプロジェクトマネージャーのサポートをしています。彼女は日本でのフェーズ2 / 3試験のCRAやサイト・スタートアップ スペシャリスト、アメリカのフェーズ1施設でのコーディネーター経験を持ち、今年が臨床開発業界での11年目です。週末は心療内科で心理士としても働いています。

本イベントのXTALKSパートナー

INC Research
 

弊社はフルサービスのCROであり、1998年からこれまで第I~第IV相までの臨床研究プログラムを世界中で実施してみました。

その間、世界各地の治験参加医師、患者、科学的専門家および規制当局と密接に連携をしてきました。つまり、各治験領域で必要な専門知識と臨床開発に必要な実践的知識を蓄積してきたということになります。弊社はこの知識を活かし、最も効果的な方法で業務を遂行すべく、最新の技術を取り入れてきました。これらにより、貴社の臨床開発をより迅速かつ容易に実践できるようサポートし続けることができるのです。

What counts when you work at INC Research? Figures are part of our everyday work life, and our employees’ talent is the reason we’re the fastest growing CRO. But at INC Research, individuals are anything but a number. Your career path is entirely your own. Your satisfaction is ours.

INC’s Therapeutic Business Unit Alignment provides an opportunity for clinical employees to gain experience in multiple indications and become subject matter experts in their therapeutic area of interest.

We are honored to be named “Top CRO to Work With” among large global CROs in CenterWatch’s 2015 Global Site Survey and “Best Contract Research Organization” in the 2015 Scrip Awards.

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